ES patvirtinta penkta vakcina: jos tikimasi sulaukti per kelis mėnesius

Photo by Gustavo Fring on Pexels.com

Europos Komisija suteikė „Novavax“ sukurtos COVID-19 vakcinos „Nuvaxovid“ sąlyginį rinkodaros leidimą. Tai penkta COVID-19 vakcina, kuriai Europos Sąjungoje suteiktas toks leidimas.

Leidimas suteiktas gavus palankią mokslinę rekomendaciją, pagrįstą Europos vaistų agentūros (EMA) pateiktu išsamiu vakcinos saugumo, veiksmingumo ir kokybės įvertinimu, taip pat gavus valstybių narių pritarimą.

Kaip skelbia Europos Komisija, tikimasi, kad pirmosios dozės bus pristatytos pirmaisiais 2022 m. mėnesiais, o šiam pirmajam ketvirčiui ES valstybės narės užsakė apie 27 mln. dozių.

„Novavax“ nuo 2022 m. pirmo ketvirčio galės Europos Sąjungai pateikti iki 100 mln. dozių savo COVID-19 vakcinos. Pagal sutartį ES valstybės narės galės įsigyti papildomų 100 mln. dozių 2022 ir 2023 metais.

Jos papildys iš viso 2,4 mlrd. „BioNTech/Pfizer“ vakcinos dozių, 460 mln. „Moderna“ vakcinos dozių, 400 mln. „AstraZeneca“ vakcinos dozių, taip pat 400 mln. „Janssen“ vakcinos dozių.

Parašykite komentarą

Įveskite savo duomenis žemiau arba prisijunkite per socialinį tinklą:

WordPress.com Logo

Jūs komentuojate naudodamiesi savo WordPress.com paskyra. Atsijungti /  Pakeisti )

Twitter picture

Jūs komentuojate naudodamiesi savo Twitter paskyra. Atsijungti /  Pakeisti )

Facebook photo

Jūs komentuojate naudodamiesi savo Facebook paskyra. Atsijungti /  Pakeisti )

Connecting to %s

Galite naudoti bazinį HTML kodą. Jūsų el. pašto adresas nebus viešinamas.

Prenumeruokite šios diskusijos žinutes, naudodamiesi RSS

Brukalų kiekiui sumažinti šis tinklalapis naudoja Akismet. Sužinokite, kaip apdorojami Jūsų komentarų duomenys.

%d bloggers like this: